Суперпозиционное электромагнитное сканирование головного мозга, 2 года 5 месяцев, 26.02.2009, Камынин Ю.Ф., Северо-западный научно-координационный центр физики, биологии и прикладных технологий, Научно-исследовательский центр эволюции человека, Лаборатория исследования мозга  
 

Северо-западный научно-координационный Центр
физики, биологии и прикладных технологий
Научно-исследовательский Центр эволюции человека

Лаборатория исследования мозга

Суперпозиционное электромагнитное сканирование головного мозга №118

Фамилия: Бородулькина Екатерина, 2006 г.р.
26.02.2009

По данным исследования масса активных нейронов коры больших полушарий их биоз и функциональная активность умеренно снижены по отношению к возрастной норме и составляют 72,3%, 81,8%, 79,8% соответственно.
В основном снижена активность нейронов по конвекситальной и медиальной поверхности моторных полей, где у 9% нейронов регистрируется фоновая активность.
Активность ядер медиального таламуса в пределах нормы, снижена активность нейронов коры и ядер мозжечка.
Гипофиз обычной формы и положения. Селлярная область не изменена.
Скорость первичной обработки информации в норме (1,57 мкс, норма 1,10 - 1,65 мкс). Скорость вторичной обработки информации в норме (5,47 мкс, норма 4,25 - 5,55 мкс).
Плотность центров обработки информации в норме (89%).
Индекс рассогласования информационной обработки 9% (норма 0 - 15%).
На серии томограмм белого вещества срединные структуры не смещены, вентрикулярная система не деформирована, боковые желудочки не расширены. Перивентрикулярные ткани не изменены.
Субарахноидальные пространства умеренно расширены по конвекситальной поверхности теменных долей.
Базальные цистерны не расширены.
Нарушений ликвординамики не определяется.
Плотность белого вещества в целом в норме (8 -16 ед., норма 9 -18 ед.), но в теменных долях отмечается диффузное снижение плотности до 6 - 12 ед.
Зон аномально высокой (эктопической или пароксизмальной) электрической активности в тканях мозга не зарегистрировано, но в черных субстанциях билатерально зарегистрирована зона флуктуации носителей зарядов (элеткронов и ионов) - зона является "ловушкой" и генерирует особо низкочастотный (фликкерный) шум с мощностью +11% над номиналом.
По данным нейромедиаторной спектрографии нейромедиаторное обеспечение деятельности нейронов коры больших полушарий в пределах нормы.
На уровне ядер экстрапирамидной системы отмечается снижение активности дофаминергической глутаматергической и холинергической системы.
На уровне коры и ядер мозжечка отмечается снижение активности основных нейротрансмиттерных систем.
В тканях мозга снижена активность системы возбуждающих аминокислот (глутамата) и тормозных систем ГАМК и таурина.
Активность тормозной системы и глицина в пределах нормы.
Активность ферментов цикла трикарбоновых кислот и дыхательной цепи в норме.
Синтез креатинфосфата в норме, но содержание его в депо снижено до 93,1%.
Активность систем карбоангидразы мозга и перекисного окисления липидов в пределах нормальных значений.
Содержание лактата в тканях мозга в пределах нормы.
Снижена плотность миелина за счет преобладания его рыхлых форм.
Данных за объемные процессы не получено.
На сканограммах шейного отдела позвоночника - признаки нестабильности м.п.д. С2-С3, С3-С4, С4-С5.
Умеренно снижена плотность тока по спинному мозгу ниже его шейных сегментов С3-4.
На горизонтальном срезе спинного мозга, на уровне сегментов С4-5 определяется снижение плотности тока по передним рогам.
Нарушений микроциркуляции на момент исследования не зарегистрировано.

Заключение:
Субатрофические изменения нейронов теменных долей, дистрофические изменения белого вещества теменных долей, компенсированная внешняя гидроцефалия.
Нейрофизиологический синдром умеренной недостаточной функциональной активности нейронов коры больших полушарий без нарушения динамики прохождения информационных процессов и нормальным нейромедиаторным обеспечением деятельности мозга.
Экстрапирамидная дисфункция со снижением активности дофаминергической глутаматергической и холинергической системы (нейрохимическая база нарушений контроля динамического тонуса мышц).
Мозжечковая дисфункция (нейродинамическая база нарушения контроля статического тонуса мышц).
Наличие зоны "ловушки" генерирующей фликкерный шум и снижающей уровень креатинфосфата в тканях мозга, является электродинамической базой предрасполагающей к развитию цереброастенического синдрома и замедляющей восстановление моторных программ.
Нестабильность м.п.д. С2-3, С3-4, С5-6 с их перегрузкой давлением.
Снижение функциональной активности тканей спинного мозга ниже сегментов С3-С4.
Снижение плотности тока по передним рогам спинного мозга на уровне сегментов С4-5 (возможная причина диффузной мышечной гипотонии).

Зав. лабораторией исследования мозга
проф. Ю.Ф. Камынин

______________________________________________________________________________________________

Северо-Западный научно-координационный центр физики, биологии и прикладных технологий
Научно-исследовательский центр эволюции человека

Лаборатория исследования мозга
Санкт-Петербург

Бородулькина Екатерина, 28.08.2006 г.р.
26.02.2009
№118

Рекомендуемые параметры планирования нейрофармакотерапии.
Системы, нуждающиеся в постоянной, ежедневной поддержке выделены красным цветом.
Системы, возможно, нуждающиеся в корректировке – синим.

1. Система межклеточных контактов   0,909

1.1.

Система межклеточного взаимодействия

1.3.

Глиальные клетки

 

 

 

0,934

 

0,936

 

 

 

 

 

 

 

 

1.2.

Спинной мозг

1.6.

Вторичные мессенджеры

 

 

 

0,857

Ca

 

Mo

 

Cu

 

Рн

 

Zn

 

 

 

 

 

0,91

 

0,98

 

0,99

 

0,94

 

0,84

 

 

2. Энергетически-метаболическое сопряжение   0,953

2.1.

Гликолиз

 

 

2.1.

Ферменты цикла трикарбоновых кислот

 

0,968

 

 

 

0,970

 

 

 

 

 

 

2.2.

Ферменты дыхательной цепи

 

 

 

 

 

0,952

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.3.

Синтез креатинфосфата

2.5.

Депо креатинфосфата

2.4.

Протонный затвор

 

0,953

 

0,931

 

0,942

 

3. Система мышления   0,996

3.1.

Пептиды памяти

 

 

Галанин

Нейропептид Y

Вазопрессин

АКТГ 4 - 10

0,936

0,950

0,971

 

 

 

 

 

3.2.

Нейромедиаторное обеспечение нейронов коры больших полушарий

ДА

НА

5ГТ

Ацетилхолин

1,034

0,963

1,005

0,982


4. Поведенческая система   0,126

4.1.

Возбуждающие аминокислоты и нейропептиды

Глу

Э3

ХЦ 4

sP

Гистамин

β-карболлин

Гомоцистеин

0,884

0,971

0,993

1,000

1,007

0,929

0,996

 

 

 

 

 

 

 

4.2.

Тормозные аминокислоты и нейропептиды

 

 

ГАМК

Глицин

Таурин

Пептид ?-сна

Церуллин

 

 

0,933

1,000

0,896

0,971

0,929

 

 

 

5. Экстрапирамидная система   0,932

5.1.

Дофамин

5.2.

Ацетилхолин

5.3.

Глутамат

 

0,786

 

0,936

 

0,857

 

 

 

 

 

 

6.

Мозжечок

0,905

 

 

 

 

7. Аномальная электрическая активность в тканях мозга   0,110

7.1.

Delete-система

0,000

7.2.

Фликкерные шумы

0,110

7.3.

Эктопическая активность

0,000

 

 

 

7.4.

Пароксизмальная активность

0,000

7.5.

Эпи-активность

0,000

7.6.

Угроза пароксизмальных разрядов

0,000

7.7.

Угроза судорожного разряда

0,000

7.8.

Ионные токи

0,550

7.8.

Электронные токи

0,450

7.9.

Прот. токи

0

 

 

 

 

8. Дисметаболические процессы   1,000

8.1.

Перекисное окисление липдов

1,000

8.2.

Липолиз

1,000

8.3.

Лактат

1,000

8.4.

Карбоангидраза мозга

1,000

 

9. Стволовые клетки

9.1.

Нейрональная атрофия, %

8,925

9.2.

Масса НСК

0,280

9.3.

Биоз СК

0,587

9.4.

Миграция СК

0,000

9.5.

Дифференцировка СК

0,000

 

 

 

 

10. Функциональная активность нейронов

10.1.

Масса активных н.

0,723

10.2.

Биоз активных н.

0,818

10.3.

Функциональная акт. н.

0,798

 

 

 
  01_1 01_2_2 45_3  
  01_1 01_2_2 45_3  
  01_1  
  01_1  
  01_1  
  01_1 45  
  45_13 45_14 33  
  © 2009 www.katerinab.ru