Московский НИИ Педиатрии и детской хирургии
Научно-исследовательская лаборатория общей патологии

Результат патоморфологического анализа биоптата скелетной мышцы

Бородулькина Катя, 3 года 3 месяца (28.08.2006 г.р.)
Дата биопсии 23.12.2009
Номер истории болезни 7135/09
Направивший отдел ПНО
Диагноз ВМД, мерозинопатия
Дата ответа 15.01.2010
Шифр исследования 130111
Количество исследований 13

Методы исследования:
Световая микроскопия (окраска гематоксилином-эозином и модифицированным методом Гомори замороженных срезов, окраска по Коссу, гистохимическое выявление сукцинатдегидрогеназы (СДГ), цитохромоксидазу, морфометрия, окраска гематоксилином-эозином и фосфорно-вольфрамовой кислотой-гематоксилином парафиновых срезов, гистохимическое выявление гликогена по Шабадашу), иммуногистохимическое выявление альфа2-ламинина (мерозина), коллагена VI.

Результат:
Общий план строения скелетномышечной ткани, патологические изменения со стороны соединительнотканных оболочек, форма и размеры мионов, размеры и распределение мышечных ядер, характер исчерченности, гистохимические характеристики соответствуют картине грубо выраженной мышечной дистрофии. Признаков структурных миопатий не обнаружено. RRF нет.
Иммуногистохимическое исследование: альфа2-ламинин – положительная реакция во всех мионах; коллаген VI – отрицательная реакция во всех мионах.

Заключение:
Морфологические признаки врожденной мышечной дистрофии Ульриха.

Руководитель лаборатории,
д.м.н., профессор
В.С. Сухоруков